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Cardiomyopathie

Maladies du myocarde, associées à une dysfonction ventriculaire structurelle et fonctionnelle, en l’absence d’une maladie coronaire, hypertension artérielle, valvulopathie ou cardiopathie congénitale suffisante pour provoquer les anomalies myocardiques observées (ESC 2008).[1]

On distingue cinq catégories, d’origine familiale/génétique ou non.

-  Cardiomyopathie hypertrophique (CMH)

-   Cardiomyopathie dilatée (CMD)

-   Cardiomyopathie arythmogène du VD

-   Cardiomyopathies restrictives

-   Cardiomyopathies inclassables

 

Parmi les CMH : en majorité les causes familiales/génétiques, le cœur sportif (athletic training) et l’amylose cardiaque

Parmi les CMD : les myocardites (toxique, infectieuse, immunitaire), la maladie de Kawasaki, l’hyperéosinophilie (Churg et Strauss’s syndrome), sarcoïdose, médicamenteuse (chimiothérapie), grossesse, endocrinienne (hypothyroidie…), carentielle (thiamine, carnitine, sélénium, phosphates, calcium), alcoolique et la cardiomyopathie rythmique et les causes familiales/génétiques

Parmi les restrictives : les causes familiales/génétiques (Fabry-Anderson, hémochromatose…) et l’amylose, la sclérodermie, la fibrose endomyocardique (syndrome hyperéosinophilique, idiopathique, toxiques (sérotonine, méthysergide, ergotamine, agents mercuriels, busulfan), chimiothérapie (anthracyclines), le syndrome carcinoïde cardiaque, les cancers métastatiques, le cœur radique.

Parmi les inclassables : la noncompaction du VG, le Barth syndrome… (familiale/génétique) et le takotsubo

Voir imagerie cardiaque des cardiopathies

DVD ici

CMH ici


[1] Elliott P (2008)

[1] Maron BJ et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an american heart association scientific statement from the council on clinical cardiology, heart failure and transplantation committee; quality of care and outcomes research and functional genomics and translational biology interdisciplinary working groups; and council on epidemiology and prevention. Circulation 2006; 113(14):1807-16. (téléchargeable)
[2] Arbustini ENarula NDec GW, et alThe MOGE(S) classification for a phenotype-genotype nomenclature of cardiomyopathy: endorsed by the World Heart FederationJ Am Coll Cardiol. 2013 Dec 3;62(22):2046-72. 

 

 
 
 
 
 
Dr Pierre Taboulet
Pierre Taboulet
Cardiologue
Urgentiste
Hôpital Saint-Louis (APHP)

 
Ce site est construit à partir du livre

ISBN : 978-2-224-03101-5

publié chez
Vigot-Maloine
(Ed. 2010)
 
 
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