Site de formation à la lecture de l'ElectroCardioGramme.

Soutenez la création du nouveau site !

  Arythmie SV
  Arythmie V
Arythmie ventriculaire
Cardiomyopathie/DVDA : TV
Commotio cordis
Extrasystole fasciculaire
Extrasystole infundibulaire
Extrasystole ventriculaire
Extrasystole ventriculaire : bilan
Extrasystoles ventriculaires : droite
Extrasystoles ventriculaires : gauche
Extrasystoles ventriculaires bénignes
Extrasystoles ventriculaires malignes
Fibrillation ventriculaire
Flutter ventriculaire 
Indice de TV : Pava : QRS DII
Indice de TV : Vereckei : QRS en VR
Indice de TV : Vereckei : ratio vi/vt
Intervalle QT. 5. Court
Mort subite
Phénomène R sur T
Rythme d échappement ventriculaire
Rythme idioventriculaire accéléré
Rythme infranodal
Score de TV (voir TV score)
Signe des oreilles de lapin
Syndrome de Andersen–Tawil
Syndrome de Brugada : généralités
Syndrome de Brugada : type 1
Syndrome de Brugada : type 2
Syndrome de repolarisation précoce
Syndrome du long QT acquis
Syndrome du QT court congénital
Syndrome du QT long congénital
Syndromes de l\'onde J
Tachycardie de Belhassen
Torsades de pointes 
Torsades de pointes : traitement
TV 1a. généralités
TV 1b. aspects ECG
TV 1c. algorithmes
TV 1d. TV score
TV 1e. diagnostics différentiels
TV 2a. retard droit (a)
TV 2a. retard droit (b)
TV 2b. retard gauche (a)
TV 2b. retard gauche (b)
TV 3. fasciculaire
TV 4. infundibulaire
TV 5. de branche à branche
TV 6. bidirectionnelle
TV 7a. polymorphe
TV 7b. polymorphe catécholergique
Intervalle QT. 5. Court

The SQTS is a rare, sporadic, or autosomal dominant disorder characterized by markedly accelerated cardiac repolarization and manifested by dramatically shortened QT interval, atrial and ventricular arrhythmias, and sudden cardiac death. To date, mutations in potassium (KCNH2KCNQ1 , KCNJ2) and calcium channel subunit genes  have been identifi ed as causing SQTS. The clinical manifestations of this disorder have been characterized in a relatively small number of families and sporadic individuals, given the recent identifi cation and rare nature of SQTS.

SQTS is defined (Gollob, 2006) as a QTc interval ≤ 340 ms or QTc interval between 341 ms and 360 ms and 1 or more of the following: history of CA or syncope, a family history of unexplained CA at a young age (40 years of age or younger), or a family history of SQTS. 
The QTp was calculated using the formula developed by
Rautaharju et al. : [QTp = 656/(1 + heart rate/100)]
Plus le QTc est court plus le risque d'arythmie augmente (ex. QTc très court < 320 ms)
voir aussi
Gollob MH, Redpath CJ, Roberts JD. The short QT syndrome: proposed diagnostic criteria. J Am Coll Cardiol. 2011 Feb 15;57(7):802-12.
Mazzanti A, Kanthan A, Monteforte N, et al. Novel insight into the natural history of short QT syndrome. J Am Coll Cardiol. 2014 Apr 8;63(13):1300-8.
--> In this study, we showed that having survived a first occurrence of CA is a strong predictor of recurrences. This information is important because it supports the need to consider implanting an ICD for secondary prevention of CA even in young SQTS patients.
Anttonen O, Junttila J, Giustetto C, et al. T-Wave morphology in short QT syndrome. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2009 Jul;14(3):262-7.
Dr Pierre Taboulet
Pierre Taboulet
Hôpital Saint-Louis (APHP)


ISBN : 978-2-35640-183-0

(Ed. 01/2018)
Vous êtes le 39811297 visiteurs.