Anomalie génétique (homozygotie à transmission récessive) à l’origine d’un QT long (SQLT1) avec surdité congénitale et décrite pour la première fois en 1957 par (cf. Syndrome du QT long congénital).
La forme hétérozygote … Lire la suite
Association d’un intervalle PR court ≤ 120 ms, d’un complexe QRS normal sans onde delta et d’accès de tachycardies supraventriculaires paroxystiques [1][2].
Ce terme est progressivement abandonné, … Lire la suite
Association d’une fibrillation ventriculaire idiopathique et d’une repolarisation précoce (ESC 2022 [7]). Les cas sont exceptionnels et le diagnostic de syndrome de repolarisation précoce n’est porté qu’après la découverte d’une repolarisation … Lire la suite
Anomalie génétique (hétérozygotie à transmission dominante) à l’origine d’un QT long (SQLT1) sans surdité (environ 90% des syndromes du QT long congénital).
Les risques rythmologiques sont les torsades de pointes et … Lire la suite
Syndrome décrit par HJ Wellens en 1982, défini par « les cas d’angor instable associés à une onde T inversée dans les dérivations antérieures ». Cette présentation clinique (épisode(s) d’angine … Lire la suite
