Association d’une fibrillation ventriculaire idiopathique et d’une repolarisation précoce (ESC 2022 [7]). Les cas sont exceptionnels et le diagnostic de syndrome de repolarisation précoce n’est porté qu’après la découverte d’une repolarisation … Lire la suite
Anomalie génétique (hétérozygotie à transmission dominante) à l’origine d’un QT long (SQLT1) sans surdité (environ 90% des syndromes du QT long congénital).
Les risques rythmologiques sont les torsades de pointes et … Lire la suite
Syndrome décrit par HJ Wellens en 1982, défini par « les cas d’angor instable associés à une onde T inversée dans les dérivations antérieures ». Cette présentation clinique (épisode(s) d’angine … Lire la suite
Syndrome décrit par Wolff, Parkinson et White (WPW) en 1930 [1]. Il est défini par l’existence congénitale d’une voie de conduction anormale entre une oreillette et un … Lire la suite
Intervalle PR ≤ 120 ms en rythme sinusal [1].
Un intervalle PR court peut prédisposer à des accès de tachycardies supraventriculaires. La découverte d’un PR court sur un ECG, … Lire la suite
